乳腺癌靶向治疗:让化疗药物精准的投递给乳腺癌细胞

乳腺癌靶向治疗:让化疗药物精准的投递给乳腺癌细胞

- in 健康

近日,世卫组织癌症专家安德烈·伊尔巴维表示,2020年确诊癌症的患者数达1930万人,1000万人死于癌症,乳腺癌已成全球最常见癌症。在中国,乳腺癌也是中国女性最常见的癌症,每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%,而且以每年30余万例的速度增加,这样高的乳腺癌患者数量,使乳腺癌的治疗方法之一—靶向治疗也因此被推上了风口浪尖。

靶向治疗想必您一定不陌生,靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。靶向治疗就像是生物导弹一样,针对肿瘤细胞的特异性,比起常规放、化疗不分敌我的狂轰滥炸要来得有效得多。

目前用于抗HER2治疗的药物就是运用靶向治疗。靶向于HER2受体的单克隆抗体(如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗)和HER2蛋白的小分子抑制剂(如拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼等),这些药物的特点就是可以精准地定位HER2高表达的癌细胞,通过良好的靶向性,抑制HER2蛋白,减缓肿瘤细胞的生长,从而降低患者的复发和死亡风险。但其对癌细胞的杀伤作用较弱,一般需要联合化疗一起使用。DS-8201就是将乳腺癌靶向药物与化疗药物“捆绑”在一起,利用靶向药物卓越的追踪定位,将细胞毒物精准投递到癌细胞旁,从而实现对乳腺癌的精准控制,精确打击。

ADC型新药DS-8201乘风破浪,成为HER2突变肿瘤患者今后新曙光

DS-8201是阿斯利康联合第一三共研发的ADC型药物,抗体部分采用曲妥珠单抗,毒素采用一种全新的拓扑异构酶I抑制剂喜树碱类似物,活性是伊利替康的10倍,而连接子是一种四肽。药物抗体比约为8,高于T-DM1(3-4)。该药从纳入FDA加速审批到获批上市,只有仅仅2个月!强硬实力迅速受到认可,适应症为后线治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者。DS-8201有望成为抗HER2治疗的“药中之王”,它不仅可以在赫赛汀和TDM1耐药后仍然给乳腺癌患者带来60.9%的总缓解率,而且对于HER2低表达(IHC+/++)的患者,仍然可以从中获益,总缓解率达44%,不失为HER2突变肿瘤患者今后新曙光。

目前,Her2阳性的乳腺癌一线治疗标准方案为曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类药物。一旦一线治疗耐药,二线治疗的可选药物仍十分有限,且疗效有限。来到三线治疗,治疗方案就颇有些捉襟见肘了,目前尚无标准治疗方案,客观缓解率最低仅为9%,无进展生存期约在3~6个月之间,可见,“无药可用”的问题非常严重;而DS-8201的出现彻底颠覆了这一既往认知,将乳腺癌靶向治疗与化疗相结合,乳腺癌靶向治疗让化疗药物精准地投递给乳腺癌细胞。在平均入组患者为6线治疗的患者中仍然创造了有效率(疾病控制率)97.4%,接近100%的奇迹。要知道,入组的患者都是经历过多种抗肿瘤治疗,几乎已经来到“山穷水尽”的边缘了,而DS-8201成功地将把患者从这种困境中成功拉出。

突破历史,迈入治愈的大门,相信DS-8201这个“神仙抗癌药”的名头一定会随着它为乳腺癌患者带来越来越多的治疗获益而传遍所有抗癌圈子,展望未来,开拓一条乳腺癌靶向治疗与化疗完美结合的治疗方案,一定能更好地帮助阳性乳腺癌患者重获健康的人生。